醋酸普兰林肽注射剂：3毫克/5毫升，即每5毫升液体含3毫克醋酸普兰林肽。

治疗1型糖尿病，作为对进餐时胰岛素治疗的补充治疗（患者虽然使用了胰岛素治疗，但却不能获得理想的血糖控制）。

治疗2型糖尿病，作为对进餐时胰岛素治疗的补充治疗（患者虽然使用了胰岛素治疗，并合用或未合用磺酰脲类和（或）二甲双胍，但却不能获得理想的血糖控制）。

首先应当确定患者所患的糖尿病分型。在开始使用本品时，不管是1型或2型糖尿时病，都应减少胰岛素的用量，以减轻胰岛素引发低血糖的风险。由于降低胰岛素的用量，可能导致血糖水平升高，患者必须定期监测本品的可耐受性以及对血糖的影响，因此，一开始调整胰岛素就应个体化。如果因故（手术或疾病）停用本品，当重新开始使用本品时，依然沿用同样的起始剂量方案。

治疗2型糖尿病，应从60微克开始，如耐受，可加量至120微克。患者应了解以下事项。

在主餐开始前，皮下注射60微克。

减少餐前速效的或短效的胰岛素剂量（包括固定混合的胰岛素70/30）约50％。

频繁监测血糖，包括餐前、餐后和睡眠前。

当临床未出现明显的恶心达3～7天时，本品可加量至120微克，不过，一定要在医生的指导下才能调节本品的用量，如果120微克的剂量引起持续的恶心，本品应减量至60微克。

一旦将胰岛素剂量调节到最佳血糖控制，说明本品达到了靶剂量，此时，恶心也会随之减轻。

在评估是否已达到最佳血糖控制时，一定要多咨询医生，直至达到本品的靶剂量，此时就会易于耐受，血糖水平达到稳定。

治疗1型糖尿病，剂量应从15微克开始，边加量边观察患者的反应，按一次15微克加量，如耐受，可加至维持剂量30～60微克，对患者应了解以下事项。

在主餐开始前，皮下注射上述维持剂量。

减少餐前速效的或短效的胰岛素剂量（包括固定混合的胰岛素70/30）约50％。

频繁监测血糖，包括餐前、餐后和睡眠前。

当临床未出现明显的恶心至少达3天时，本品的剂量可加量至30微克、45微克或60微克，不过，一定要在医生的指导下才能调节本品的用量，如果剂量45微克或60微克时，明显的恶心持续，本品应减量至30微克。

一旦将胰岛素剂量调节到最佳血糖控制，说明本品达到了靶剂量，此时，恶心也会随之减轻。

在评估是否已达到最佳血糖控制时，一定要多咨询医生，直至达到本品的靶剂量，此时就会易于耐受，血糖水平达到稳定。

对醋酸普兰林肽过敏的患者禁用。

确诊的胃轻瘫患者禁用。

处于低血糖状态的患者禁用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

妊娠期妇女应权衡利弊，使用前请咨询医生。

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。

恶心、呕吐、腹痛。

头痛、头晕。

注射部位发红、肿胀、瘙痒。

咳嗽、咽炎。

低血糖。

肾功能不全患者的Ccr（内生肌酐清除率）大于等于每分钟20、小于每分钟50毫升时不必调整剂量，但尚未在进行透析的患者中进行评估。

发生复发且无法解释的低血糖而需要临床支持者；持续而明显的恶心者；不愿意自我血糖监测者；不愿意进行胰岛素剂量调整者；不愿意接受保健专家的安排或建议的追访应给予停药。

本品和胰岛素应分别使用各自的注射器。本品必须注射于腹部或股部皮下，并轮换部位，不可在同一部位反复注射。

主餐是指≥250千卡或含有≥30克碳水化合物的食物。

严重胃肠道反应（恶心、呕吐、腹痛）。

头痛。

注射部位肿胀瘙痒。

严重代谢、内分泌或电解质紊乱。

醋酸普兰林肽药品应贮于2～8℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

醋酸普兰林肽与胰岛素合用可导致严重的低血糖。

醋酸普兰林肽是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。