面部偏瘫萎缩又称进行性单侧面萎缩或Parry-Romberg综合征，是表现为单侧面部皮肤、皮下组织、肌肉、骨骼进行性萎缩的疾病，为一种原因不明的少见病。本病多于青年时期发病，性别差异不明显，皮损多局限于一侧额、下颌、颊部等部位。

本病病因不明，少数患者有家族史或伴某种中枢神经系统疾病。有观点认为本病属于自身免疫胶原血管性疾病，也有观点认为此病临床表现和组织学特征更接近于慢性肢端皮炎，故考虑与疏螺旋体感染有关。外伤、感染、三叉神经病变或内分泌失调也可能与本病有关。

本病多发于青年，性别差异不明显，皮损多于一侧额、下颌、颊部等部位开始出现不规则的色素沉着或色素减退斑，偶可有局部毛发变白，肌肉痉挛或神经痛，进而在数月或数年之内局部发生皮肤、皮下组织、肌肉乃至骨骼的进行性萎缩。病变一般在发病后6个月到2年内进展迅速，以后较缓慢甚至静止。患部皮损区界线清晰，皮肤凹陷、变形，犹如瘢痕样与下面组织粘连。皮肤变薄、干燥、发亮，呈象牙色或黑灰色，皮脂及汗腺分泌减少，毛稀疏变细，累及头皮可致脱发。常限于三叉神经的某个分支，逐渐累及一侧颜面部。

本病可有凉、麻及三叉神经痛等症状，可出现角膜炎、虹膜炎、白内障、视神经萎缩等眼科症状。

组织病理检查：真皮增厚，胶原束硬化，附属器消失，皮下组织被纤维组织替代，肌肉萎缩、水肿、空泡形成，有灶状炎症，横纹肌消失。

典型的临床表现结合组织病理检查可以诊断。本病多发于青年，患者有典型的单侧面部皮肤、皮下结缔组织，其至骨骼萎缩。组织病理学表现为真皮增厚，胶原束硬化，附属器消失，皮下组织被纤维组织替代，肌肉萎缩、水肿、空泡形成，有灶状炎症，横纹肌消失。

额部带状硬皮病：皮损呈纵行、带状，病变较浅，和下方组织粘连，脱发和色素变化明显，可合并颜面部偏侧萎缩。

本病无特效治疗方法，首先应去除可疑的发病诱因；其次对症处理，口服多种维生素、甲状腺素，静滴复方丹参，红外线照射及针灸等疗法或联合治疗可取得一定的近期疗效，使皮损改善；面部变形者，待病情稳定后，可行矫形手术。

本病发展缓慢且病程长，可涉及较多组织，无有效治疗方法，难以治愈。