博达路单抗注射液：210毫克/1.5毫升。

分别在第0、1和2周皮下注射博达路单抗210毫克，以后，每2周注射210毫克。

对博达路单抗过敏的患者禁用。

有克罗恩病者禁用。

活动性结核病感染的患者禁用。

有感染或反复感染史的患者慎用。如果发生严重感染，停止应用本品，直到感染解决为止。

有活动性结核病史的患者慎用。

哺乳期妇女慎用。

肝、肾功能不全患者慎用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

妊娠期妇女慎用。

大于65岁的老人没有进行安全性及有效性的研究，应慎用。

胃肠道不适、腹泻、恶心。

头痛、疲乏。

关节痛。

咽痛。

肌痛。

流感样症状。

中性粒细胞减少。

癣感染（足癣、花斑癣、股癣）。

抑郁和（或）自杀观念。

注射部位反应（疼痛、红斑、瘀青、出血、瘙痒）。

老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期（每4～6周）检查肝功能。

博达路单抗需要在专业医师指导和监督下使用，医师许可的情况下，经过专业的皮下注射培训的患者可以自行注射。在自行给药前应详细阅读用药方法，注射时注意无菌操作，保证足量注射。

博达路单抗容易导致感染风险升高。存在慢性感染或复发感染病史的患者使用博达路单抗前，应权衡利弊。患者用药期间如果发生慢性或急性感染应立即就医，如果出现严重感染或者常规抗感染治疗没有效果，要密切监测，停用博达路单抗直到感染症状消失。

预充注射器只能使用一次。

用药治疗前评估患者是否有结核（TB）感染。活动性TB感染的患者请不要使用，潜伏性TB的患者用药前应先治疗。有潜伏或活动性TB病史患者用药前给予抗TB治疗，这些患者适宜的治疗疗程还没有确定。使用博达路单抗治疗期间和治疗后，应严密监测活动性TB的体征和症状。

注射部位可以选择在腹部（肚脐周围2英寸以外区域）、大腿和上臂。

注射前将预充注射器放置达到室温（约30分钟），不要用任何其他方法加温。复温时不要将注射器灰色针帽取下。

如果有过敏、厚、瘀伤、红、硬、有鳞屑或银屑病累及区域注射博达路单抗。

注射前方可将针头上的灰色针帽取下，取针帽时注意直接拔下，不要扭转或者弯曲。

不能冻结，不要振摇。必要时，预充注射器可在25℃以下室温贮存，在原包装中避光和避热条件下最长可保存14天。一旦预充注射器达到室温，不要再放回冰箱。在室温保存14天后丢弃。

如果注射部位出血，可以用棉球或纱布垫压在上面止血，不要按摩注射部位，必要时可以用胶布绷带。

由于博达路单抗治疗有可能导致患者出现自杀倾向和实施自杀行为，因此，如治疗12～16周没有得到适当的疗效，则应考虑停药。

博达路单抗药品应该在2～8℃室内避光保存，不得冷冻。

药物要远离小孩。

用博达路单抗治疗的患者避免使用活疫苗。博达路单抗治疗对活或灭活疫苗引发免疫应答的能力没有相关研究，应慎用。

慢性炎症期间，某些细胞因子（如IL-1、IL-6、IL-10、TNFα、IFN）水平增加，可能会改变CYP酶的形成。博达路单抗会影响某些细胞因子的血清水平，因此，使用CYP450底物，特别是治疗窗窄的药物，如需开始或停用博达路单抗，应注意监测药物疗效（如华法林）或浓度（如环孢素），并且考虑调整CYP底物的剂量。

斑块状银屑病受试者单次皮下给予博达路单抗210毫克，1周后咪达唑仑（CYP3A4底物）的暴露量增加24％。

博达路单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到治疗效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。

博达路单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免病情反复或者再次加重。