波普瑞韦胶囊剂：200毫克。

对于未经治疗的患者，在初始治疗（聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林（PR）治疗4周，下同）后加服本品800毫克，3次/日，在第8周和24周，均检测不到HCV-RNA者，可将三种药物的治疗方案延续至28周。

对于未经治疗的患者，在初始治疗4周后加服本品800毫克，3次/日，第8周可检测出HCV-RNA，而用药至24周后检测不到HCV-RNA者，可将3种药物的治疗方案延续至36周，然后，用PR治疗至第48周。

对于经PR治疗有部分病毒学应答或复发者，在初始治疗及加服本品800毫克，3次/日，第8周和24周，均检测不到HCV-RNA者，可将3种药物的治疗方案延续至第36周。

对于经PR治疗有部分病毒学应答或复发者，初始治疗及加服本品800毫克，3次/日，第8周可检测出HCV-RNA，而用药至24周后已检测不到HCV-RNA者，可将3种药物的治疗方案延续至36周，其后，用PR继续治疗至第48周。

对于经PR治疗无反应者，初始治疗及加服本品800毫克，3次/日，无论第8周可否检测出HCV-RNA，第24周后已检测不到HCV-RNA者，3种药物的治疗方案延续至48周。

若患者在治疗12周后，HCV-RNA ≥100U/ml或24周后确诊可检测到HCV-RNA，视为治疗失败，应停止3种药物的治疗方案。

对干扰素应答率较弱的未经治疗的患者，为了达到最大的病毒学应答率，可先接受PR治疗4周，再加服本品800毫克，3次/日，共44周。

有肝代偿功能的肝硬化患者，先接受PR用药4周后，再加服本品800毫克，3次/日，共44周。

调整剂量时，不推荐减少本品剂量，若患者对聚乙二醇干扰素α和（或）利巴韦林有潜在的严重不良反应，应减少PR剂量或停止用药，但本品不应在停用PR时服用。

所有患者在用药12周后，因治疗失败而停药时，HCV-RNA≥100U/ml或用药24周后仍可检测到HCV-RNA时，应停止治疗。

对波普瑞韦过敏的患者禁用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

疲劳、贫血、恶心、头痛、味觉异常。

口干、恶心、呕吐、腹泻。

血红蛋白减少。

贫血、中性粒细胞减少、食欲缺乏、头晕、失眠、易激惹、呼吸困难、脱发、皮肤干燥及皮疹。

本品过量没有特异性解毒药，本品过量经验十分有限，一旦过量除密切观察患者体征外，应给予综合的支持性措施，包括生命指征监测和ECG（Q-T间期）监测。如确定药物过量，洗胃以排出未吸收的有效成分，药用炭也可用来移除未吸收的有效成分。因为本品与血浆蛋白高度结合，不太可能通过血液透析去除已吸收的有效成分。

应在每天进餐时服用本品，单独的蛋白饮品摄取不能替代进餐。

轻、中度肝、肾功能不全患者不必调整剂量。

治疗期间是否传染未知，应采取必要的防止传染他人的措施。

由于本品必须与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林给药，也需要注意对聚乙二醇干扰素α和利巴韦林所有禁忌证。

波普瑞韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

如正在服用下列药物，在医生同意前不要服用本品：盐酸阿夫唑嗪、抗癫痫药（卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥）、西沙比利、含屈螺酮制剂、含麦角制剂（甲磺酸双氢麦角胺、麦角新碱及甲基麦角新碱、麦角胺酒石酸盐）、洛伐他汀、口服的咪达唑仑、匹莫齐特、利福平、西地那非、辛伐他汀、贯叶连翘制剂、他达那非、三唑仑。

如正在服用下列药物，在开始本品治疗前应告知医生：阿扎那韦、克拉霉素、达芦那韦、地塞米松、依法韦仑、伊曲康唑、洛匹那韦、泊沙康唑、利福布汀、利托那韦、伏立康唑。

下列药物合用应密切观察患者：阿普唑仑、胺碘酮、苄普地尔、波生坦、布地奈德、丁丙诺啡、环孢素、地高辛、艾司西酞普兰、非洛地平、氟替卡松、计划生育用品（避孕药、宫颈环、植入型避孕药及注射剂）、美沙酮、纳洛酮、硝苯地平、尼卡地平、奥美拉唑、口服或注射的泼尼松龙、普伐他汀、普罗帕酮、奎尼丁、雷特格韦、沙美特罗、西地那非、西罗莫司、他克莫司、他达那非、秋水仙碱、曲唑酮、伐地那非及华法林。

波普瑞韦是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

波普瑞韦需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。