苯甲酸甲硝唑片：0.1克；0.2克；0.25克。

苯甲酸甲硝唑阴道泡腾片：0.2克。

苯甲酸甲硝唑胶囊：0.2克；0.4克。

苯甲酸甲硝唑注射液：0.05克/10毫升；0.1克/20毫升；0.5克/100毫升；0.5克/250毫升；1.25克/250毫升。

苯甲酸甲硝唑适用于各种厌氧菌引起的血液感染、心内膜炎、脓胸、肺脓肿、腹腔感染、盆腔感染、妇科感染、骨和关节感染、脑膜炎、脑脓肿、皮肤及软组织感染、艰难梭菌引起的抗生素相关肠炎、幽门螺杆菌相关胃窦炎或消化性溃疡、牙周感染及加德纳菌阴道炎等。

苯甲酸甲硝唑可作为某些手术前的预防用药，如结肠、直肠择期手术等。

苯甲酸甲硝唑还可用于治疗肠道及肠外阿米巴病(阿米巴肝脓肿等)、阴道滴虫病、小袋虫病、麦地那龙线虫病、贾第虫病。

厌氧菌感染

成人常用量：口服，每次500毫克，每日3次，疗程7日或更长。口服每日最大剂量不可超过4克。静脉滴注，首剂按每公斤体重15毫克，继以每公斤体重7.5毫克给予，每8～12小时1次,每次最大剂量不超过1克，静滴时间在1小时以上。疗程7日或更长。

儿童常用量：口服，每日按每公斤体重20～50毫克，分3次服用；静脉滴注，按体重计算剂量同成人。

肠道感染：口服，每次500毫克，每日3次；抗生素相关性肠炎，口服，每次500毫克，每日3～4次；幽门螺杆菌相关性胃窦炎及消化性溃疡，每次500毫克，每日3次，与其他抗生素联合应用，疗程均为7～14日。

与其他抗菌药联合用于清除幽门螺杆菌：一次0.4克，一日2次，餐后口服，疗程7天或10天(对于耐药严重的地区，可考虑适当延长至14天，但不超过14天)。

对本品或其他硝基咪唑类过敏者禁用。

妊娠头3个月者禁用。

有活动中枢神经疾病患者禁用。

血液病者禁用。

哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳，并在疗程结束后24～48小时方可重新授乳。

肾功能衰竭患者慎用。

严重肝功能减退患者慎用。

儿童应慎用本品。

本品最严重的不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长程用药时可产生周围神经病变。

胃肠道反应：如恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。

白细胞减少、血小板减少以及可逆性中性粒细胞减少。

过敏反应：如皮疹、荨麻疹等。

中枢神经系统症状：如头痛、眩晕、晕厥、共济失调和精神错乱等。

局部反应：如血栓性静脉炎等。

其他可有发热、阴道念珠菌感染、阴道炎、宫颈炎等。

本品与其他硝基咪唑类药物可能有交叉过敏反应。

服用苯甲酸甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。使用本品期间及停药后至少3天内，不可饮酒。

肾功能衰竭者剂量减半。

严重肝功能减退患者，需适当减少给药剂量，并监测血药浓度。

疗程中发生中枢神经系统不良反应时，应及时停药。

本品动物实验或体外测定发现具致癌、致突变作用，但人体中尚未证实。

本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、甘油三酯、己糖激酶等的测定结果，使其测定值降至零。

用药期间应进低盐饮食，以防钠潴留。

用药7天以上者应检查血常规。

药物不应与含铝的针头和套管接触，静滴速度宜慢，每次滴注时间应超过1小时，并避免与其他药物同瓶滴注。

治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。

癫痫发作。

周围神经病变。

严重胃肠道反应。

过敏样反应。

苯甲酸甲硝唑药品应该密封避光保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，使后者的血药浓度升高，抗凝作用增强，引起凝血酶原时间延长。

同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等药酶诱导药，可加强本品代谢，使血药浓度下降,而苯妥英钠排泄减慢。

同时应用西咪替丁等药酶抑制药，可延缓本品在肝内的代谢，半衰期延长，应根据血药浓度测定结果调整用量。

服用苯甲酸甲硝唑者如饮酒，部分人可能引起戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不可再用本品。

本品可干扰血氨基转移酶和LDH的测定结果，使胆固醇、甘油三酯水平下降。

苯甲酸甲硝唑是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

苯甲酸甲硝唑需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。