贝利司他在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。

贝利司他注射剂（粉）：500毫克。

推荐剂量为每平方米体表面积1克，经30分钟静脉滴注，一日1次，连用5天后休息，21天为一治疗周期。

每疗程治疗开始前血小板计数应≥50×10⁹/L，ANC≥1×10⁹/L；如首次出现ANC＜0.5×10⁹/L和（或）血小板＜25×10⁹/L，降低25％的剂量；如再次出现上述血液学毒性，停药。

首次出现3或4级非血液学毒性降低25％的剂量，如再次出现，应停药。

UGT1A1*28等位基因纯合子的患者应降低剂量至每平方米0.75克。

抽取9毫升注射用水加入至贝利司他的安瓿中，轻轻转动安瓿使成浓度为每毫升50毫克的溶液，此溶液可在室温保存12小时。按体表面积计算所需贝利司他每毫升50毫克的溶液的体积，抽取至0.9％氯化钠注射液中，此溶液应在36小时内输完。使用0.22微米的终端滤器，经30分钟静脉输入，如出现静脉滴注部位疼痛或与输液相关的其他反应，静脉滴注时间可延长至45分钟。

活动性感染患者禁用。

妊娠期妇女禁用。

未对中、重度肾功能不全患者进行研究，不推荐使用。

尚未明确贝利司他是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。如确需使用，应选择暂停哺乳。

贝利司他与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用贝利司他前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。

药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解贝利司他的药物不良反应，做好一定的心理准备。

严重不良反应包括血液学毒性、肝毒性、胃肠道毒性、感染、肿瘤溶解综合征。

常见不良反应包括疲乏、恶心、发热、恶心、呕吐、贫血、便秘、腹泻、呼吸困难、皮疹、咳嗽、外周水肿、血小板减少、瘙痒、乳酸脱氢酶升高、食欲降低、头痛、注射部位疼痛、低血钾、腹痛、Q-T间期延长、低血压、头晕、静脉炎。

治疗前先测定全血细胞计数，治疗期间每周监测1次。如出现血液学毒性，应暂停使用。

治疗前及治疗期间每周监测肝功能，根据肝毒性的严重性，选择暂停用药或永久停药。

晚期疾病及肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险大，应给予适当处置。

贝利司他药品应该贮于20～25℃，短程携带允许15～30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

贝利司他主要经UGT1A1代谢，应避免与UGT1A1抑制剂合用。

与华法林合用无临床意义的相互作用。