巴利昔单抗注射剂（粉）：10毫克；20毫克。

成人：静脉给药推荐总剂量为40毫克，分2次使用。第一次为20毫克于移植术前2小时内给予，剩余20毫克于移植术后4天给予。如发生术后并发症（如移植物功能丧失等），应停止第2次给药。

儿童：静脉给药用于1～17岁儿童。小于35千克体重者，推荐剂量为20毫克，分2次使用，一次10毫克_。。第一次为10毫克，移植术前2小时内给予，剩余10毫克，移植术后4天给予。如发生术后并发症（如移植物功能丧失等），应停止第2次给药。35千克体重或35千克体重以上者，同成人给药。

因使用巴利昔单抗、达克珠单抗或其他单克隆抗体而致病的患者慎用。

妊娠期妇女不应使用，除非对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险。

哺乳期妇女如确需使用，应暂停哺乳。

便秘、恶心、腹泻。

头痛。

周围性水肿、高血压。

高钾血症。

高胆固醇血症。

体重增加。

血清肌酸酐升高、低磷血症。

多毛症、鼻炎、发热。

高血压。

皮疹、荨麻疹。

打喷嚏、气喘、支气管痉挛。

肺水肿、心功能衰竭、呼吸功能衰竭。

罕见过敏反应。

白蛋白尿、白细胞减少、血小板减少、低血钾、糖尿病等不良事件报告，可能与本品使用、其他合并用药或患者基础疾病有关。

配好的药液为等渗液，可一次性大剂量静脉注射，也可用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释至50毫升（20毫克），或稀释至25毫升（10毫克）后静脉滴注20～30分钟。

有临床试验表明，给予受试者单剂量60毫克，并在24天内累积剂量达150毫克，没有观察到不良反应。有动物（恒河猴）试验表明，给予一次每公斤体重5毫克，每周2次，4周后其血药浓度可达170微克/毫升，但没有观察到不良反应。推荐巴利昔单抗剂量用于人体时，其血药浓度一般低于10微克/毫升。

虽然没有与其他静脉用液存在配伍禁忌的资料，但还是单独使用。

静脉注射后，没有出现细胞因子释放综合征，不需要使用激素预防。

用药期间应观察是否出现中毒征象，如出现严重的过敏反应，立即停药，不得再次使用。

配制好的药液，在2～8℃可保存24小时，在室温下可保存4小时，所以要尽早使用。

用药期间应进行肾功能检查，疑似排斥反应的活组织检査。

严重感染。

严重高血压。

荨麻疹。

呼吸困难。

休克。

巴利昔单抗药品应该在2～8℃冷藏保存。

药物要远离小孩。

巴利昔单抗禁止与松果菊合用，松果菊（Echinacea）具有免疫系统刺激作用，可能降低巴利昔单抗的疗效，从而危及器官移植患者的生命。

与他克莫司联合应用，可使他克莫司血浆谷浓度升高，增加中毒的危险性，其作用机制可能因细胞因子引起CYP3A4介导的他克莫司代谢发生改变，所以两者合用时，应在移植后1～2个月密切监测他克莫司血浆浓度，必要时据此调整剂量。

巴利昔单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

巴利昔单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。