巴多昔芬片剂：20毫克。

每天1次，一次20毫克，可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。每天不建议剂量超过20毫克，高剂量时未见额外获益，相反不良反应发生率会明显升高。

如果钙和（或）维生素D一日摄取量不足的话建议补充。

轻至中度肾功能不全患者不必调整剂量。不必根据患者的年龄调整剂量。

对巴多昔芬或任一成分过敏的患者禁用。

正在或既往患有静脉血栓事件者，包括深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓者禁用。

葡萄糖-半乳糖吸收不良者禁用。

乳糖酶缺乏者禁用。

可能妊娠或已有妊娠的妇女禁用。

难以解释的子宫出血者禁用。

本品含有乳糖，乳糖不耐受者、乳糖酶缺乏者禁用。

有子宫内膜癌症状和体征者慎用。

重度肾功能不全患者慎用。

肝功能不全患者慎用。

绝经前妇女慎用。

对三酰甘油水平＞300mg/dl（3.4 mmol/L）的妇女未进行过相关研究，鉴于本品可能引起血清三酰甘油水平的进一步上升，患有高三酰甘油血症的患者慎用。

哺乳期妇女慎用。

免疫系统：过敏反应（如呼吸困难、休克等）。

神经系统：嗜睡。

呼吸、胸部和纵隔：少见肺栓塞。

循环系统：潮红。

循环系统：少见深静脉血栓、血栓性浅静脉炎。

消化系统：口干。

皮肤和皮下组织：荨麻疹。

全身和给药部位反应：外周水肿。

眼睛：罕见视网膜静脉血栓形成。

肌肉骨骼和结缔组织：肌痉挛（包括腿痛性痉挛）。

实验室检查异常：三酰甘油水平升高、ALT升高、AST升高。

其他：视野缺损、视觉障碍、干眼、视敏度下降、视物模糊、闪光感、眼睑水肿、眼睑痉挛、眼痛和眼胀。

恶心，呕吐，肿胀，乳房压痛，头痛，或体重变化。

乳房肿块、精神/情绪变化(如抑郁、记忆丧失)、严重胃/腹痛、黄化眼睛/皮肤、深色尿、手/脚踝/脚肿胀、口渴/排尿增多、不寻常的阴道出血(如斑点、突然大量出血)。

巴多昔芬可增加静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险，因此，静脉血栓事件风险增加者不建议使用。临床研究表明，使用巴多昔芬治疗1年内VTE发生率明显增高，相对风险是安慰剂的2.69倍，治疗后3年、5年和7年相对风险分别是1.63、1.50和1.51。与VTE相关的危险因素包括：手术、年老、肥胖、卧床、大的创伤和恶性肿瘤。

在一些因疾病或其他情况而需要长时间卧床（如术后恢复期、需长时间卧床休息）的患者应停药，待患者恢复走动后再开始治疗。另外，服用巴多昔芬的妇女如需长时间旅行建议定时四处活动。

巴多昔芬不引起子宫内膜增生，治疗期间的任何子宫出血都属意外，应请专家做全面检查。

与健康受试者相比，肝功能不全患者使用巴多昔芬曲线下面积平均会增加4.3倍，因此，不推荐使用。

不建议巴多昔芬用于治疗或者预防乳腺癌。

肾功能不全对巴多昔芬的药动学几乎没有影响，因此不必调整剂量。

用于重度肾功能不全患者尚无充分的研究，这部分患者应慎用。

老年患者服用巴多昔芬AUC略有增加，考虑与肝功能有关，不必根据年龄调整剂量。

建议患者避免驾驶和操作机器。

药物过量，目前尚无特殊的解毒药。一旦发生过量，应采用对症支持治疗。

巴多昔芬药品应该在25℃以下室温保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

巴多昔芬可增加激素结合球蛋白的浓度，包括皮质激素结合球蛋白（CBG）、甲状腺素结合球蛋白（TBG）、性激素结合球蛋白（SHBG）。

巴多昔芬几乎不经CYP酶系代谢。因此，对CYP同工酶几乎没有诱导或抑制作用，与经CYP代谢的药物没有相互作用。

与布洛芬、阿托伐他汀、阿奇霉素、氢氧化镁的抗酸剂没有明显的药动学相互作用。

与血浆蛋白结合特性，巴多昔芬与华法林、地高辛和地西泮没有相互作用。

一些可能与这种药物相互作用的产品包括：芳香化酶抑制剂(如阿纳斯特拉唑、依西美坦、来曲唑)、其他雌激素激动剂/拮抗剂(如奥司米芬、雷洛昔芬)、他莫昔芬、甲磺酸。

巴多昔芬是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

巴多昔芬需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。