硫酸阿扎那韦胶囊剂：100mg；150mg；200mg；300mg。

推荐成人口服一次400mg，1次/日，与食物同服。治疗过的患者可以合并用药。

本品300mg，1次/日，加利托那韦100mg，1次/日，与食物同服。

本品300mg，加利托那韦100mg、依非韦仑600mg，3种药物均1次/日。

本品300mg，加利托那韦100mg、替诺福韦300mg，3种药物均1次/日。

以前未经历抗病毒治疗的中度肝功能不全患者（Child-PughB级），可减少剂量（每次300mg），每日1次。

对本品任何成分过敏者禁用。

3个月以下的儿童有发生脑核性黄疸的风险，应禁用本品。

重度肝功能不全患者（Child-PughC级），不可使用本品。

血友病、糖尿病、高血糖症、肝功能不全患者慎用本品。

有传导系统病变（如：明显的I度传导阻滞或II度至III度传导阻滞）的患者慎用阿扎那韦。

老年人心、肾、肝功能减退，合并其他疾病或应用其他药物可能性较高，应慎用本品。

本品会使某些患者心电图的P-R间期延长，通常为一度房室传导阻滞，二度房室传导阻滞及其他传导异常罕见。

可出现新发糖尿病，使原有的糖尿病恶化，有时会发生糖尿病酮症酸中毒。

大多数接受本品的患者都出现了可逆转的无症状的间接胆红素升高，黄疸出现率约为1％。

用本品治疗的血友病A型和B型患者出血风险可见增加，包括自发性皮下血肿和关节腔出血。

可见向心性肥胖、颈背部脂肪增多、周围消瘦、面部消瘦、乳房增大和“库欣样表现”。

还可发生头痛、肌痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、发热、皮疹和周围神经症状。

黄疸/巩膜黄染、失眠。

对以前接受抗逆转录病毒治疗但疗效不佳的患者，推荐同时服用利托那韦。

持续减少血浆HIV RNA可降低艾滋病发展和患者死亡的风险。

强调要在进食时服用本品。

本品不可能治愈HIV感染，患者仍然可能会发生机会感染和其他与HIV感染有关的并发症。

目前尚无资料表明本品治疗能减少性接触传播HIV的风险。

同时接受磷酸二酯酶（PDE）-5抑制剂和本品进行治疗时，发生PDE-5抑制剂相关的不良事件如低血压、视觉改变和阴茎勃起延时等的风险增加。

本品可能会引起心电图改变（P-R间期延长），临床应加强观察。

接受本品治疗时，会出现无症状的间接胆红素升高。如果出现这种情况，也许要考虑改用其他抗逆转录病毒病毒治疗药物。

本品可能会促使体内脂肪的重新分配或堆积。

当与去羟肌苷分散片或肠溶胶囊同时服用时，应该在去羟肌苷服用前2小时或服用后1小时再服用阿扎那韦(进餐时服)。

糖尿病酮症酸中毒。

间接胆红素升高。

严重皮疹。

阿扎那韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

阿扎那韦禁止与高度依赖CYP3A清除的药物和由于联合用药而使血浆浓度升高可能引起严重的和/或威胁生命的不良事件的药物合用。如苯二氮䓬类（咪达唑仑、三唑仑）、麦角碱类（麦角胺、麦角新碱）、胃肠道动力药（西沙比利）、神经镇静药（匹莫齐特）等。

本品可使克拉霉素C_max和AUC分别增加50％和90％。

合用替诺福韦酯可使本品的C_max降低约25％，替诺福韦酯的AUC则增加近24％。

本品不可与抗酸剂、质子泵抑制剂（如奥美拉唑、泮托拉唑）合用，如需使用H2受体拮抗剂，应在使用本品后12h再给予H2受体拮抗剂，否则可降低本品的血药浓度。

当本品与已知会引起P-R间期延长的药物（如阿替洛尔、地尔硫䓬）合用时，要特别小心。

本品与主要由CYP3A代谢的药物同时服用可以增加这些药物的血浆浓度，从而增强或延长这些药物的疗效和不良反应。如以下药物：钙通道阻滞剂，如尼卡地平、维拉帕米、弗罗地平；HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀、辛伐他汀；免疫抑制剂，如环孢菌素、西罗莫司、他克莫司；PDE5抑制剂，如西地那非、他达那非、伐他那非。

本品与由CYP2C8或UGT1A1代谢的药物（如伊立替康），增加这些药物的血浆浓度，从而增强或延长这些药物的疗效和不良反应。

本品与可诱导CYP3A的药物（如利福平）同时服用，可以降低阿扎那韦的血浆浓度从而降低其疗效，可能导致治疗失败和产生耐药性。

本品与抑制CYP3A的药物（如利托那韦）一起服用时可能增加阿扎那韦的血浆浓度。