对本品过敏者禁用。

Ⅱ-Ⅲ度心脏传导阻滞者禁用。

心源性休克者禁用。

病窦综合征及严重窦性心动过缓者禁用。

过敏体质慎用。

孕妇及哺乳期女性慎用。

运动员慎用。

患有慢性阻塞性肺部疾病的高血压病人慎用。

肾功能受损者慎用。

孕妇：本品可通过胎盘屏障并且出现在胎儿脐带血中，目前尚缺乏怀孕头3个月使用本品的研究，不除外胎儿受损的可能。孕妇长时间服用本品，与胎儿宫内生长迟缓有关，应慎用。

哺乳期女性：本品在乳汁中有明显的聚集作用，乳汁中浓度是血浆中的1.5～6.8倍，并且有新生儿发生心动过缓的报道，哺乳期女性应慎用。

儿童：本品用于儿童时，应在医生指导下从小剂量开始0.25～0.5mg/k使用，同时应注意监测心率、血压。

老人：老年患者应在医生指导下将使用剂量减少，特别是肾功能衰退的患者，同时，应注意监测患者的肾功能。

Ⅰ类抗心律失常药、维拉帕米、麻醉剂：与本品联合使用时，可增加心脏传导阻滞风险。

可乐定：本品可加剧停用可乐定引起的高血压反跳现象，如两药联用时，本品应在先于可乐定前几天停用，如用本品取代可乐定，应在停止服用可乐定的数天后才开始使用本品。

成人常用量：开始每次6.25~12.5mg，一日2次，按需要及耐受量逐渐增至50~200mg。

成人肾功能损害时

肌酐清除率<15ml/（min·1.73m²）者，每日25mg，或遵医嘱。

肌酐清除率为15~35ml/（min·1.73m²）者，每日最多50mg，或遵医嘱。

本品通常每日服用2次。如果漏服药物时间没有超过用药时间间隔的1/2，可以补服，下次用药时间按原剂量服用即可。例如应在早晨8点和下午8点服药，如果早晨8点漏服了药品，可在当天14：00以前以原量服用，下午8点服药时间和剂量不变。

如果漏服药物时间超过用药时间间隔的一半以上，则无需补服，下次按既定时间服用正常剂量即可。不可加倍剂量服用，以免引起药物不良反应。

药物过量主要表现为心血管不良反应，可能出现严重的心动过缓。如果不慎过量服药，应立即就医。

出现严重的心动过缓时，应立即就医，可由医生静脉注射阿托品1mg~2mg治疗，必要时，可静脉注射大剂量的胰高血糖素10mg，根据反应调整胰高血糖素的用量，如无预期效果，或无法获得胰高血糖素时，可采用β-受体激动剂进行治疗。

本品以原形自尿排出，血液透析可以清除本品，同时注意保持呼吸道畅通。

本品不可随意停药，停药过程至少需要3天，一般为2周，以免出现撤药症状。

如果用药后感觉其他不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。

心血管系统异常：在心肌梗死患者中，最常见的不良反应为低血压、心动过缓、罕见引起敏感病人的心脏传导阻滞。

处理方法：发生心血管不良反应时，特别是心脏传导阻滞者，应立即就医，在医生指导下减量或停药，并进行对症、支持治疗。

神经系统异常：头晕、疲劳、乏力、精神抑郁。

处理方法：出现以上症状的患者，应注意休息，小心陪护，如果症状不缓解或持续加重，必要时就医，在医生指导下调整药物剂量或停药，并进行对症、支持治疗。

胃肠道异常：肠胃不适。

处理方法：出现胃肠道不良反应时，应清淡饮食，如果症状持续或出现加重，应及时就医。

皮肤异常：牛皮癣样皮肤反应、牛皮癣恶化、皮疹及干眼等。

处理方法：出现皮疹等皮肤不良反应时，应避免搔抓，及时告知医生，必要时停药并进行抗过敏治疗。

血液系统异常：血小板减少症。

处理方法：出现血液系统不良反应时，应立即就医，在医生指导下调整药物剂量或停药，并进行对症治疗。

全身不良反应：脱发、四肢冰冷。

处理方法：出现以上不良反应时，应注意保暖，必要时就医。

遮光，密封保存。

存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。

本品在停药过程中若出现撤药症状，如心绞痛，则应暂时再给药，待稳定后逐渐停用。

因本品的临床效应与血药浓度不完全平行，进行剂量调节时应以临床效应为准。

患有心力衰竭症状的患者使用洋地黄或利尿药与本品合用时，如果心力衰竭症状仍存在，应将阿替洛尔逐渐减量应用。

饮食不影响本品的生物利用度。

本品可改变由于血糖降低引起的心动过速。

儿童必须在成人监护下使用。

本品性状发生改变时，禁止使用。