移植前若受者血清中预先存在细胞毒HLA抗体，移植后则可发生超急性排斥反应，所以必须做HLA交叉配型，检测受者血清中是否含有针对供者淋巴细胞的预存细胞毒抗体。

在移植前检查出不相合的供者，只能移植交叉配型相合的供者器官。

1.供者样品

（1）使用供者新抽取的肝素化全血。

（2）从供者外周全血或淋巴结分离的淋巴细胞，成活率一定要高于80%。

（3）做Ⅰ类抗原交叉配型，可用全血淋巴细胞或T细胞；做Ⅱ类抗原交叉配型，可使用B细胞。

2.患者血清

（1）移植前一个月收集样本，并冰冻保存。对已致敏或最近有抗原刺激，以及病史难以肯定的患者，应在移植前2天内收集血清。

（2）仅有冰冻保存的血清时，应使用对配组淋巴细胞反应最强的血清。

3.标记标准

（1）血样必须各自标记清楚。

（2）未标记试管不可放入标记的容器中。

（3）多个试管不可捆在一起或用一个标签。

（4）分开标记装淋巴结或脾的小瓶。

4.材料与试剂

抗血清试验板、新微滴试验板、血清、石蜡油等。

Ⅰ型抗原交叉配型方法：确定患者与供者的ABO血型，保证血型相合；向新微滴试验板中的每个孔加入石蜡油，融化并彻底混匀所有冻存的血清。向微滴试验板第1排的6个孔分别加入对照血清，并稀释所有要交叉配型的血清；向第2排6个孔加入患者血清，向每个孔加入供者淋巴细胞悬液，室温下放置30分钟；向每孔加入兔补体，室温下放置1小时。向每孔加入伊红-Y溶液，放置3分钟；然后再加入38%甲醛溶液，pH7.2~7.4，盖上盖子，使细胞静置沉降30分钟，看结果。

可直接判定供者与受者间实际的组织相容性程度。交叉配型为阴性可实施移植，交叉配型为阳性，则不宜进行移植，否则将发生急性或超急性排斥反应。