九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗是由HPV 6、11、16、18、31、45、52和58型L1蛋白病毒样颗粒（VLP）经纯化、添加铝佐剂制成的疫苗，适用于预防疫苗所含HPV型别引起的宫颈癌、癌前病变等。
目前尚未完全确定本品的保护时限。在本品的一项长期拓展研究中，抗体持久性在接种3剂之后可达 5 年；对高度宫颈病变的保护效力在接种3剂之后可达7.6年（中位数4.4年）。
九价HPV疫苗属于二类疫苗，需自费、自愿接种。
本品适用于预防由本品所含的HPV型别引起的下列疾病。
1.16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV引起的宫颈癌，以及由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV引起的癌前病变或不典型病变。
2.宫颈上皮内瘤样病变2/3级，以及宫颈原位腺癌。
3.宫颈上皮内瘤样病变1级，以及6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV引起的感染。
九价HPV疫苗推荐用于16～26岁女性。对于已经有性生活或者HPV暴露的女性，接种后免疫效果下降。9～26岁之间的男性也可接种九价疫苗，以预防肛门癌、
阴茎癌和生殖器疣。
每剂接种0.5毫升，按照第0、2和6月的免疫程序接种3剂。第2剂与首剂的接种间隔至少为1个月，第3剂与第2剂的接种间隔至少为3个月，所有3剂应在一年内完成。
目前尚未完全确定本品的保护时限。在本品的一项长期拓展研究中，抗体持久性在接种3剂之后可达 5 年；对高度宫颈病变的保护效力在接种3剂之后可达7.6年（中位数4.4年）。
1.对疫苗的活性成分或任何辅料成分过敏者禁用。
2.对酵母菌过敏者不适宜接种9价疫苗。
4.不推荐妊娠期女性接种疫苗，但如果接种疫苗期间发现怀孕，亦不需要因此终止妊娠。
1.接种本品不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防 HPV 感染和性传播疾病的其他措施。
2.青春期女性接种该疫苗后发生晕厥的概率相对较高，因此推荐在注射疫苗后观察15分钟，如无异常，再离开。
3.若女性已经或准备妊娠，建议推迟或中断接种，妊娠期结束后再进行接种。
4.血小板减少症患者及任何凝血功能障碍患者接种本品需谨慎，因为此类人群肌肉接种可能会引起出血。
5.哺乳期女性应慎用。
接种HPV疫苗后，可能会发生轻度、一过性局部反应，如接种部位红肿和疼痛，还可能发生头晕、昏厥、恶心、头痛等。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
