牙源性角化囊肿是来源于原始的雅牙胚或牙板的良性囊性肿瘤。旧称为牙源性角化囊肿，WHO于2005年将其更名为牙源性角化囊性瘤。多发生于青壮年。

角化囊肿(odontogenic keratocyst)来自于牙板和牙板残余，也有人认为来自于口腔黏膜基底细胞之错构，世界卫生组织将其归于始基囊肿，但不能解释为什么其含牙率高达25%～43%。囊内的黄白色油脂样物与始基的清亮液体不同。因此，不少学者认为角化囊肿常表现为始基囊肿，但并非所有始基囊肿都是角化囊肿。

1.可发生于颌骨任何部位，好发于下颌第三磨牙区及下颌升支。

2.肿瘤生长缓慢，初期无自觉症状。若继续生长，骨质逐渐向周围膨胀，则形成面部畸形。肿瘤进一步发展，表面骨质变得很薄，扪诊时有乒乓球样感觉，可发出羊皮纸样脆裂声。当肿瘤将表面骨质吸收殆尽，则扪诊有波动感。肿瘤周围骨质破坏到一定程度时，可发生病理性骨折。

3.大多向颊侧膨胀，也有部分向舌侧膨胀，穿破舌侧骨壁。

4.上颌骨角化囊性瘤可进入上颌窦和鼻腔，导致邻近器官压迫移位并出现相应的症状，如上颌窦上壁受压可使眼球移位，产生复视，影响视力。

5.肿瘤区域及邻近的牙可受压，根周骨质可吸收，使牙松动、移位。

6.角化囊性瘤可伴缺牙或多生牙。如果肿瘤区域牙松动脱落或被拔除，拔牙创内可见皮脂样物质。

7.可单发或多发，以单发多见。

8.痣样基底细胞癌综合征，又称“多发性基底细胞痣综合征”：多发性角化囊性瘤同时伴发皮肤基底细胞痣或基底细胞癌，分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状。如临床上仅为多发性角化囊性瘤并无基底细胞痣（癌）等症状时，也可称为“角化囊性瘤综合征”。

角化囊性瘤可转变为或同时伴有成釉细胞瘤，有较明显的复发性和癌变能力。国内报道癌变率为2.65%。癌变病例的特点是：年龄多在40岁以上，有反复感染史，为多囊性，病理呈典型鳞癌变，以及增殖细胞核抗原（PCNA）表达显著增强。

病理检查：镜下见囊肿壁衬有复层鳞状上皮，上皮很薄，基底从由立方状或柱状细胞所组成，无上皮钉，直接与纤维连接，角化层表面有波纹状。有些囊肿中可见到衬里有上皮的基底细胞呈蕾状或芽状向囊壁增生，这是角化囊肿中一个重要特点。囊肿可见到牙源性上皮岛和子囊，囊内充满角化物。

囊壁的上皮及纤维包膜均较薄，上皮为复层鳞状上皮，表面覆有完全或不完全的角化层，此层一般呈波浪状，上皮厚度常较一致。基底层缺少网钉，直接与纤维结缔组织相连。在囊壁的结缔纤维包膜内有时含有子囊(或称为卫星囊腔)或上皮岛。上皮的基底层有时有突入于结缔组织内的、增生的胚芽组织。除非继发感染，囊壁很少有炎性细胞浸润。囊内为白色或黄色的角化物或油脂样物。

1.可根据病史及临床表现作出初步诊断。

2.穿刺检查，穿刺液中可见黄白色角蛋白样（皮脂样）物质。可对抽出物行角蛋白染色检查进一步明确。

3.X线检查可见清晰圆形或卵圆形的透明阴影，边缘整齐，周围常呈现一明显白色骨质反应线，有时边缘可不整齐。

4.病理检查确诊。

牙源性角化囊性瘤的治疗与牙源性囊肿有相似之处，但由于其较易复发（文献报道其复发率为3%～60%），还可能发生恶变，治疗上有其特点，要求手术刮除更彻底。在刮除囊壁后用苯酚或硝酸银等腐蚀剂涂抹骨创，或加用冷冻疗法，以消灭子囊，减少复发。必要时还可考虑在囊肿外围切除部分骨质。如病变范围太大或多次复发的角化囊性瘤，应考虑将颌骨连同病变的软组织一起切除，原则上同期植骨。

牙源性角化囊肿因与成釉细胞瘤或其他囊肿肿瘤难区别，主要通过临床表现和实验室检查鉴别诊断。

1.实验室检查：牙源性角化囊肿在X线片上显示为清晰圆形或卵圆的透明阴影，边缘整齐，周围常有一圈致密骨白线，但有时边缘不整齐。穿刺可以进行诊断，可见黄、白色角蛋白样的物质混合在其中，还可以做角蛋白染色检查鉴别诊断。

2.临床表现：牙源性角化囊肿囊壁较薄，囊壁内有子囊和上皮岛，上层为复层鳞状上皮。多发生于青壮年，好发于下颌角，生长缓慢。

牙源性角化囊肿鉴别最好到医院进行实验室检查才能准确鉴别。