血管炎又称炎性血管病，是指血管的炎性疾病。它可以是感染性的，也可以是非感染性病。如使多个器官受累的为
系统性血管炎；血管炎仅限于一个器官者，则称为孤立性血管炎。患者一般是40岁以下的青年人，女性比男性多发。
原发性
血管炎常易引起神经系统的损害，且常在血管炎的早期就出现神经系统损害的症状。
不同原发性
血管炎的神经系统受累部位及程度有所差异。不同部位损害的临床表现也有所不同。
1.周围神经受累
血管炎性周围神经病是原发性血管炎常见的临床表现。其临床特征是：常以肢体严重的烧灼样疼痛伴感觉迟钝为首发症状，可有
肌无力、肌肉萎缩、感觉异常和感觉减退。下肢常首先受累，多表现为多发性单神经炎，也可表现为对称性末梢型“手套袜子样”、运动感觉多神经病和单纯感觉性神经病。
2.肌肉系统受累
血管炎性肌病也常是原发性血管炎的临床表现，可表现为严重的肌无力、肌肉痛性肿胀和活动困难，以肢体近端肌无力明显，可有肌肉压痛。常伴肌酶增高，
肌电图检查提示肌源性损害，肌肉活检可证实是炎性肌病。
3.中枢神经系统受累
原发性血管炎累及中枢神经系统（CNS），确切发病率不太清楚，但常在血管炎的晚期出现，也是原发性血管炎较常见的症状。CNS受累常表现为头痛、癫痫发作、偏瘫、失语、
偏盲、
颈项强直、
共济失调、舞蹈病、震颤麻痹、精神障碍、情感淡漠、嗜睡、痴呆及
意识障碍等。
4.脑神经受累
单发或多发性脑神经的血管炎性神经病并不常见，但却可以是原发性血管炎的早期症状。常见第Ⅱ～Ⅷ脑神经受累，表现为视力丧失、
复视、面部麻木、Bell’s麻痹、突发性耳聋、眩晕和耳鸣等。
1.实验室检查
（1）常规检查 应包括血沉、
C反应蛋白、血尿、便常规、嗜酸细胞计数、肝肾功能、肌酶、乙肝五项、
冷球蛋白、
抗核抗体、血清补体
类风湿因子及血生化检查等。
继发性血管炎存在原发病相应实验室检查的临床结果。
（2）血清学检查 梅毒、
莱姆病、
疱疹及人类免疫缺陷病毒（HIV）的血清学检查。
（3）CSF检查（
脑脊液常规检验） 疑有中枢神经系统病变的
血管炎，应进行CSF检查排除其他疾病，特别是感染，常有助于中枢神经系统受累诊断。
（4）抗
中性粒细胞胞质抗体（ANCA）滴度测定 有助于原发性血管炎的诊断，并可作为复发的监测指标。
2.其他辅助检查
（1）心脏及胸部X线检查 有鉴别诊断意义。
（2）EEG、CT、MRI检查 常显示异常，但这不是中枢神经系统血管炎所特有。脑CT可显示脑部损害的临床病变或亚临床病变。CT检查对绝大多数的患者血管炎性病变更为敏感。
（3）
脑血管造影 常可确定原发性血管炎所致中枢损害。
（4）肌电图 可显示周围神经损害的特征或提示肌源性损害。
（5）周围神经/肌肉的活检 疑有周围神经受累或肌肉受累，可考虑进行周围神经/肌肉的活检，中枢神经损害确诊应进行软脑膜/脑组织的活检。
当患者出现
肌无力、周围神经病、脑神经瘫痪、头痛，伴或不伴有卒中，并有严重的全身非特异性临床症状与体征（发热体重减轻关节痛等）时，应警惕原发性
血管炎的可能。及时准确地诊断原发性血管炎，对患者的治疗非常重要，仔细询问病史和详细的体格检查有助于诊断。
1.病因治疗
对于病因明确的
血管炎性神经系统损害，应首先进行病因治疗，如抗感染治疗及去除药物滥用等。
2.药物治疗
对于原发性血管炎性神经系统损害，皮质类固醇激素和免疫抑制药治疗有一定疗效。较为经典的用法：泼尼松龙和
环磷酰胺联合应用。替代疗法包括：环磷酰胺、
甲氨蝶呤（氨甲蝶呤）、硫唑嘌呤及
环孢素（环孢菌素A）的冲击疗法。
3.一般治疗
对于少见的危及生命的疾病，应加用一般治疗，
甲泼尼龙（甲基强的松龙）冲击疗法和（或）
血浆置换。注意激素及免疫抑制药的副作用，还可给予免疫球蛋白治疗。
血管炎中病种繁多，同一种病轻重程度也有很大差别，因此预后也有很大差异。一般而言，临床表现比较局限，受累器官不多，则一般预后良好，如变应性血管炎、
过敏性紫癜等，但是也有一些病种预后相对较差，如
韦格纳肉芽肿。
如果周围神经系统或CNS受累的
血管炎不进行早期治疗，其预后相当不好。激素和免疫抑制药治疗可改善其预后。局限于皮肤、神经和（或）肌肉骨骼系统的血管炎患者，预后要好于内脏受累的患者。血管炎性神经病的恢复较慢，常常不完全。大多数患者都有程度不同的神经症状与体征。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
