系统性红斑狼疮所致脊髓病
系统性红斑狼疮所致脊髓病是一种常见的自身免疫性疾病,病因未明。其特点为整个免疫系统功能的紊乱,细胞凋亡异常、淋巴细胞功能异常,产生大量的针对脱氧核糖核酸(DNA)和核小体的自身抗体,细胞因子的网络调控失衡、性激素和下丘脑-垂体-内分泌轴失调等在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中占有重要地位。目前仍未找到根治SLE的方法。
SLE所致脊髓病,是SLE在脊髓的病变表现。SLE是由多因素(遗传性、激素、环境、感染、药物、免疫反应各环节)参与的特异性自身免疫病,可累及多个系统所以出现多脏器损害的症状。病初多有不规则的发热,以皮肤损害最多见,面颊及鼻梁部有蝶形红斑,颈部或躯干也可以发生皮疹;此外常合并有关节疼痛及淋巴结肿大
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