黏膜相关淋巴组织（mucosa associated lymphoid tissue，MALT）淋巴瘤属结外非霍奇金淋巴瘤，可发生于具有黏膜组织或腺上皮的部位，如胃、甲状腺、乳腺、肺、气管等，其中胃MALT淋巴瘤占大多数，源于胃黏膜和腺体组织、具有边缘区B淋巴细胞分化和表型的结外B淋巴细胞瘤。其为低度恶性淋巴瘤，多为局部发病，进展缓慢，占惰性非霍奇金淋巴瘤的30%～50%。幽门螺杆菌感染、合并自身免疫性疾病、免疫缺陷病及应用免疫抑制剂者发病率较高。

淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织。正常胃黏膜不含淋巴组织，淋巴组织的出现反映一种慢性持续刺激或炎症存在。有学者指出，在某种抗原如幽门螺杆菌（Hp）作用下发生免疫应答和局部炎症反应，形成黏膜相关淋巴组织，促使B细胞进一步活化增生，病理性B淋巴细胞不断异常克隆增殖，逐渐发展为胃MALT淋巴瘤。

1.发病年龄高峰为50～60岁，女性多于男性。

2.起病隐匿，最常见的表现为无明显规律的上腹部胀痛或隐痛，还有恶心、呕吐、反酸、嗳

气、腹胀、黑粪、食欲减退、体重减轻、贫血、消化道出血、腹部包块、低热等，但缺乏特异性表现。

3.多数无阳性体征，少数可有上腹局限性压痛。

1.幽门螺杆菌检查

绝大多数胃MALT淋巴瘤患者可检测出Hp感染，对本病的诊断和治疗有重要作用。

2.内镜检查

内镜检查是发现病变的主要方法。胃镜超声可准确判断病变浸润深度，指导活检部位、深度和病变范围，以及周围淋巴结情况，并可引导活检。

3.组织学检查

组织学检查是本病诊断的金标准。

4.上消化道造影

可见息肉、溃疡、结节、浸润型病变。

5.CT检查

CT检查可了解肿瘤大小、部位，与周围脏器关系，判定腹腔淋巴结转移及其他脏器情况。

1.临床表现

可表现为腹痛、腹胀、上腹不适等消化不良综合征，缺乏特异性。

2.辅助检查

根据Hp检查、组织学检查、CT检查可作出相应诊断。

1.根除Hp治疗

Hp与胃MALT淋巴瘤关系密切，对于Hp阳性患者，应该作为一线治疗手段，其有效率可高达83%。

2.放射治疗

对于Hp阴性或抗Hp治疗无效者，应首选放射治疗，胃MALT淋巴瘤对放射治疗比较敏感。有研究表明胃MALT淋巴瘤接受单纯放疗后高达90%的患者达到完全缓解，5年无进展生存率约98%。

3.化学治疗

多用于晚期患者，只作为联合放疗或术后辅助治疗使用。化疗总反应率100%，3年生存率92.7%。

4.手术治疗

若手术治疗给予全胃切除，则手术创伤大、患者生活质量差，目前仅用于合并出血、穿孔者。

5.免疫治疗

研究显示，利妥昔单克隆抗体单药或联合化疗治疗Hp阴性MALT淋巴瘤有着满意的疗效。

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的部分患者预后较好，少部分属于晚期的患者，预后不良。具体情况需要结合病因以及疾病分期而定。

一般胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤属于低度恶性的非霍奇金淋巴瘤，生长速度缓慢，大多患者是由于幽门螺旋杆菌感染所致，一般针对幽门螺杆菌感染，进行治疗，预后较好，若治疗后仍有残留，早期患者还需做手术治疗，必要时配合放化疗，预后较好。

部分胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的患者，病情加重，属于晚期，那么不能做手术治疗，只能通过放化疗等治疗方式，缓解患者的症状，提高患者的生活质量，但预后不好。

建议患者及时入院就诊，明确病情，在医生的指导下制定合理的治疗方案，避免耽误病情，影响治疗。