脾-肝综合征是指具有脾大、贫血、肝硬化的一组病征，也称血栓静脉炎性脾大综合征、脾性贫血、充血性脾大综合征、慢性充血性脾肿大、肝脾纤维化、纤维化充血性脾肿大综合征。目前认为本病是由门静脉反复发生炎症而致门静脉、脾静脉血栓形成及闭塞或肝硬化引起。
病理改变主要为肝、脾大，包囊增厚且质地多较硬，呈淡灰红色。组织学有纤维变、
肝窦扩张、Malipighian小体的透明变性改变。动脉周围有出血，小动脉周围有铁质沉着小结节。脾多明显肿大，肿大的程度与
脾功能亢进成正比，但与病程长短并无明显关系。由于纤维组织增生，病程愈长脾质愈硬。
患者多在35岁以下，发病大多隐袭，主要临床表现为脾明显（多为重度）肿大、贫血和（或）
门脉高压，而肝功能多良好，症状不多，可出现乏力、消化不良症状如腹胀、厌食、恶心、腹泻等。也有突然发生胃肠道大出血者。偶见轻度黄疸及皮肤色素沉着，肝脏多为轻度肿大。
1.实验室检查
红细胞、白细胞、
血红蛋白及血小板计数、全血细胞减少。骨髓示有核细胞增生活跃，有成熟障碍现象。
血清铁可降低，
总铁结合力可增高。肝功能可有不同程度的损害。
2.X线检查
可有食管和（或）胃底静脉曲张。
根据以下几点可作出诊断：
1.脾明显肿大。
2.全血细胞减少（骨髓示有核细胞成熟受阻）及门脉高压症表现，而肝功能受损多较轻。
3.需除外其他引起的脾大疾病，如肝炎后肝硬化、慢性粒细胞性白血病、
黑热病、尼曼匹克综合征、亚急性细菌性心内膜炎等。
注意与肝炎、肝硬化、慢性粒细胞性白血病、
黑热病、尼曼匹克综合征、亚急性细菌性心内膜炎等疾病相鉴别。
治疗上主要为脾切除及分流或断流术等对症及支持疗法。肝功能受损者，给予保肝治疗。为了预防
门脉高压引起的上消化道出血，可应用钙离阻滞剂心痛定或β受体阻滞剂心得安，可使心率降低25%左右。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
