结节性多动脉炎是一种以坏死性血管炎为特征的累及多系统、多器官的少见的疾病。主要累及小动脉和中等大小动脉，也可累及毛细血管和静脉。好发于20～40岁女性。部分患者有眼部受累，几乎任何眼组织均可被波及，如出现结膜充血、水肿、结膜下出血、Sjögren综合征、巩膜外层炎、巩膜炎、溃疡性角膜炎、葡萄膜炎、神经眼科损害和眼眶受累。

病因发病机制尚不完全清楚。有人认为，一些病毒如乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、巨细胞病毒、甲型和丙型肝炎病毒、微小病毒属等在其发生中可能起着一定作用，这些病毒可通过诱导血管内皮IgG的Fc受体、C3B受体的表达，促进白细胞的黏附，促进内皮细胞的MHC-Ⅱ类抗原表达、IL-1产生等机制参与疾病的发生；也有人认为，对内皮细胞的自身免疫反应也可能在其发生中起着一定作用；目前研究还显示它是T细胞介导的疾病。

1.眼部表现

部分患者有眼部受累，几乎任何眼组织均可被波及，如出现结膜充血、水肿、结膜下出血、Sjögren综合征、巩膜外层炎、巩膜炎、溃疡性角膜炎、葡萄膜炎、神经眼科损害和眼眶受累。

（1）巩膜外层炎  巩膜炎和巩膜角膜炎：表层巩膜、巩膜和角膜缘血管的炎症可以引起巩膜外层炎、巩膜炎和巩膜角膜炎，巩膜炎伴有周边角膜溃疡的角膜炎是此病常见的眼部表现，患者往往有严重眼痛，周边角膜溃疡不断向角膜中央进展，严重者可致角膜穿孔，巩膜外层炎可作为结节性多动脉炎的最初表现，因此，对出现巩膜外层炎的患者应想到此病的可能性。

（2）葡萄膜炎  可表现为急性非肉芽肿性虹膜炎、玻璃体炎、非肉芽肿性全葡萄膜炎、脉络膜血管炎、视网膜血管炎等，这些都是葡萄膜或视网膜血管受累所致。

2.全身表现

此病可累及任何组织或器官，最常受累的为皮肤，肾脏，心血管，胃肠道，肌肉，骨骼，神经系统和眼，全身表现通常为非特异性的，主要有发热、头痛、体重减轻、肌肉疼痛、关节疼痛、睾丸疼痛等。

（1）皮肤病变  半数患者出现皮肤病变，最常见的为可触及的紫癜和皮下结节，皮下结节多沿表浅动脉呈簇状分布，这些结节多见于膝关节周围，前下肢和脚背，可有血栓形成，引起组织的梗死，尤其易发生于手指和脚趾，表现为有触痛的结节，紫癜斑或出血性大疱。

（2）肾脏损害  多数患者出现肾脏损害，主要表现为高血压，蛋白尿和血尿，常伴有轻至中度氮质血症，肾梗死或肾内动脉瘤破裂可引起突然发作的腹痛，严重者可危及患者的生命。

（3）心血管改变  是常见的全身表现，表现为高血压，冠状动脉血栓形成，心包炎，心包内出血，急性主动脉炎，心律失常，心力衰竭等。

（4）神经系统改变  可出现运动和感觉神经障碍，多发性单神经炎等。

（5）胃肠道改变  肠系膜，肠黏膜，黏膜下的血管炎，肝和脾的梗死均可引起腹痛，也可出现肠坏疽、腹膜炎、肠穿孔、腹腔内出血等。

（6）其他全身改变  可出现非侵袭性和非变形性关节炎、肌肉疼痛、附睾炎等。

1.血液检查

可有以下异常：①血沉加快；②中性粒细胞增多；③血清球蛋白水平升高；④乙型肝炎抗原阳性；⑤冷凝蛋白阳性；⑥出现循环免疫复合物；⑦抗中性粒细胞胞浆抗体阳性。

2.尿液检查

可出现血尿、红细胞管型、蛋白尿等。

3.组织学检查

发现坏死性节段性血管炎对诊断有帮助，组织学改变主要有内弹力膜的破坏伴有纤维样物质的沉积，血管壁的中性粒细胞和单核细胞浸润，后期可呈肉芽肿改变。荧光眼底血管造影和吲哚青绿血管造影可发现视网膜及脉络膜血管的异常改变。

此病的诊断主要根据典型的临床表现和组织学检查。

此病应与一些伴有全身血管炎的疾病，如Behcet病、系统性红斑狼疮、混合型结缔组织病、进行性全身性硬化、皮肌炎等相鉴别；其所致的葡萄膜炎应与其他原因所致的非肉芽肿性葡萄膜炎，如强直性脊椎炎伴发的急性前葡萄膜炎、HLA-B27抗原阳性的急性前葡萄膜炎、Behcet病性葡萄膜炎、类肉瘤病性葡萄膜炎、特发性视网膜血管炎、结核性葡萄膜炎、梅毒性葡萄膜炎等相鉴别。

脉络膜血管炎及视网膜血管炎最为常见。

此病的全身受累往往需要免疫抑制剂（如糖皮质激素、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤、环孢素、甲氨蝶呤等）治疗。最常选用的治疗方案为环磷酰胺联合糖皮质激素，此种治疗时间一般较长，易出现毒副作用，因此在治疗中应定期随访观察。

眼部病变，特别是巩膜炎、角膜炎和葡萄膜炎的治疗基本上同全身病变的治疗，对于有眼前段受累者应考虑同时使用糖皮质激素点眼治疗。对出现前葡萄膜炎者，尚应给予睫状肌麻痹剂滴眼剂点眼治疗。

经过积极有效治疗，其5年生存率已上升至80%～90%。巩膜炎、葡萄膜炎、溃疡性角膜炎均可致视力严重下降或完全丧失。