仑伐替尼(Lenvima)乐伐替尼的成份、性状及规格,乐伐替尼(Lenvatinib)主要成份为:甲磺酸仑伐替尼。化学名称:4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐。分子式:C21H19ClN4O4·CH4O3。分子量:522.96。乐伐替尼(Lenvatinib)为白色至类白色颗粒。
仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于多种癌症的治疗中。本文将详细介绍仑伐替尼的成份、性状及规格,以及其在肾癌、肝癌和甲状腺癌中的应用,为药品的了解与使用提供参考。
1. 成份介绍
仑伐替尼的主要成分为仑伐替尼(Lenvatinib Mesylate),是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。其活性成分通过选择性抑制多种酪氨酸激酶,包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET以及KIT等,从而阻断肿瘤血管生成途径,抑制肿瘤的生长和扩散。产品通常以仑伐替尼甲磺酸盐的形式出现,为确保药效的稳定性和吸收。
2. 性状描述
仑伐替尼通常为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,无味,基本无水分。其外观呈片状或粉末状,易于溶解于醇、酮等有机溶剂,微溶于水。药品包装多采用瓶装或铝箔袋,确保其干燥和防潮性,便于口服用药。
3. 规格与剂型
仑伐替尼配置的规格多为40毫克或24毫克每粒,以满足不同治疗方案的需求。常见为一日一次口服固定剂量,具体剂量由医生根据患者的身体状况及疾病类型调整。药品通常以片剂形式存在,便于患者日常服用。每瓶或每盒包装中含有一定数量的片剂,方便患者按计划进行治疗。
4. 临床应用及意义
仑伐替尼在肾细胞癌(肾癌)、肝细胞癌、以及甲状腺乳头状癌等多种恶性肿瘤中表现出良好的治疗效果。在肾癌中,仑伐替尼通过抑制肿瘤血管新生,显著延长患者的生存期;在肝癌中,它可以作为一线或二线治疗的药物选择;在甲状腺癌,尤其是甲状腺乳头状癌,表现出良好的控制肿瘤发展能力。其多靶点的激酶抑制作用,为肿瘤治疗提供了新的思路,改善了患者的预后。
通过对仑伐替尼的成份、性状和规格的介绍,我们可以更全面地了解这款药物的基本信息及其在抗癌治疗中的重要作用,为临床合理用药提供参考依据。

孟加拉珠峰制药
老挝卢修斯制药
老挝第二制药
老挝东盟制药
孟加拉碧康制药
美国纳米
日本卫材
