达妥昔单抗(Dinutuximab)Unituxin的用法用量及剂量修改,达妥昔单抗(Dinutuximab)根据个体体重确定,每疗程总剂量应为100mg/m²,分5个疗程连续给药。具体给药方式有两种:在各疗程的前10天内,连续输注给药(共240小时),日剂量为10mg/m²;或在各疗程的前5天内,每日持续输注8小时,日剂量为20mg/m²。
达妥昔单抗(Dinutuximab),商品名Unituxin,是一种针对神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体,主要用于高危神经母细胞瘤的治疗。本文将详细介绍其用法用量及剂量修改的相关情况,以帮助医生和患者更好地理解该药物的使用。
1. 用法概述
达妥昔单抗通过静脉输注给药,通常在化疗后进行。作为一种免疫治疗药物,达妥昔单抗能够通过结合GD2抗原,激活患者的免疫系统,对肿瘤细胞进行攻击。治疗通常在专业医疗机构进行,并需监测患者的反应及不良反应。
2. 初始给药剂量
初始治疗方案通常为每平方米体表面积(BSA)约0.1 mg/kg的剂量,按照患者的BSA计算总药物剂量。该剂量一般在患者化疗完成后的第22天开始实施,以下次化疗为周期的安全性与疗效评估为标准。
3. 调整剂量的原则
在治疗过程中,如果患者出现明显的不良反应,如高热、过敏反应或低血压等,可能需要调整剂量或中断治疗。医生应根据患者的具体情况,考虑减量或更改给药计划。在此过程中,应密切监测患者的生命体征和实验室检查结果,以便及时作出反应。
4. 维持治疗和疗程
达妥昔单抗的维持治疗通常在初始疗程后进行,频率根据患者反应与评估而定。一般推荐的治疗周期为每周一次,持续持续到患者的病情稳定或达到预期治疗效果。疗程总天数可能根据具体临床情况有所不同,通常在疗程结束后进行随访。
最后,达妥昔单抗作为一种重要的治疗高危神经母细胞瘤的药物,不仅提升了治疗效果,还为患者提供了新的希望。在使用过程中,需要综合考虑患者的个体差异,定期进行评估,以确保治疗的安全性与有效性。

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