培米替尼(Pemazyre)的成份、性状及规格,培米替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。
培米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,特别是对于存在FGFR2重排的患者。该药物通过抑制纤维母细胞生长因子受体(FGFR)通路,进而阻止癌细胞的生长与扩散。本文将详细介绍培米替尼的成分、性状及规格。
1. 成分
培米替尼的主要成分为培米替尼本身,其化学名称为4-[2-(1,3-dihydro-2H-indol-2-yl)-4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl]pyrimidin-2-amine,具有专一性和选择性地抑制FGFR 1、2、3受体。该药物的作用机制是通过结合FGFR,防止配体与其结合,从而抑制下游的信号传导路径,减少癌细胞增殖。
2. 性状
培米替尼为一种白色或类白色的粉末,溶解性较好,可在一定有机溶剂中溶解。其熔点和溶解性质使其具有较好的药物输送特性,可通过口服方式给药。该药物在体内的代谢主要依赖于肝脏,药物的生物利用度较高,使得其在治疗过程中的效果更加显著。
3. 规格
培米替尼常见的规格主要为口服片剂,通常每片含有4mg或13.5mg的培米替尼成分。用药时,医生会根据患者的具体情况和耐受性来制定剂量,一般建议的起始剂量为每日至少4mg,连续服用,直至病情稳定或出现明显不良反应。患者在用药期间需要定期进行检查,以监测药物的疗效与安全性。
总体来看,培米替尼是一种具有重要临床价值的抗癌药物,特别适用于FGFR2基因重排的胆管癌患者。随着对其作用机制的进一步研究,未来可能会有更多的治疗方案和适应症被开发。

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