环丝氨酸是一种含氨基酸的抗生素,由美国公司Ely Lilly于1950年首次发现。它最初被用于治疗葡萄球菌感染和神经系统疾病,但现在已被证明是治疗结核病的有效药物。
环丝氨酸分子结构中心的丙氨酸残基被形成环的伯氨基取代。它与细胞壁的合成相关酶MurA结合,干扰细胞壁合成。这些细胞壁是革兰氏阳性和阴性细菌的主要结构,因此环丝氨酸能够破坏这些细菌的生长和繁殖。
由于近年来结核病HIV联合治疗的普及,很多结核病菌对传统抗结核药物产生抗药性。环丝氨酸的出现为治疗抗药性结核病提供了新的途径。目前,世界卫生组织已建议将其作为一线药物用于治疗多药耐药结核病。
尽管环丝氨酸展现出强大的抗菌功效,但其毒性较高,大剂量长期使用可能会导致中枢神经系统、肝脏和肾脏等器官损害。因此,医生需要在使用时慎重权衡其益处和危害,并监测患者的身体状况。
总的来说,环丝氨酸是一种有潜力的抗结核药物。未来研究应该探索如何减少其毒性,提高其疗效并拓展其用途范围,为全球结核病的防治做出更大的贡献。

印度Macleods 
美国礼来Lilly
加拿大Alpha Cognition
美国渤健公司
