恩诺利单抗是由美国制药公司 Seattle Genetics 开发的,它是一种人源化的单抗,透过靶向下降蛋白1(downregulated protein 1,简称DRP1)的表面受体(就是 nectin-4)来刺激宿主的免疫系统,使其攻破癌细胞的外壳,杀死癌细胞。

目前临床试验结果表明,恩诺利单抗的有效性和安全性都比较好,可以用于治疗已接受过化疗和免疫治疗但疾病仍进展的MUC患者。与化疗及免疫疗法相比,恩诺利单抗的总体生存期和无疾病进展生存期都得到了显著改善。
该药物通常以静脉注射的方式应用,每三周一次,每次剂量为1.25毫克/千克,摄入后约一个月会通过肾脏排出。但是值得注意的是,在使用恩诺利单抗期间,病人可能会出现免疫相关性副作用,如发烧、皮疹、手足症候群、炎症性肠病等不适症状,因此需要密切关注病人的身体状况,及时采取应对措施。
总之,恩诺利单抗确实是一种具有潜力的抗癌药物,对于那些已经接受过其他治疗方法仍无法控制MUC疾病的患者有着较好的疗效和安全性。虽然其也有可能导致免疫相关副作用,不过这可以在临床使用过程中加以控制。相信在不久的将来,该药物会被越来越多的临床医生和癌症患者所采用。

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