瑞戈非尼(Regorafenib)PHOCREGO是什么时候上市的

瑞戈非尼(Regorafenib)PHOCREGO是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市，2017年12月在我国获批上市。

1. 什么是瑞戈非尼（Regorafenib）PHOCREGO？

瑞戈非尼是一种靶向治疗药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂（multi-kinase inhibitors）的一种。它通过抑制肿瘤的生长和扩散来抗击实体瘤，对于一些晚期或难以手术切除的肿瘤患者来说，瑞戈非尼提供了一种新的治疗选择。

2. 什么时候上市？

瑞戈非尼（Regorafenib）PHOCREGO于2012年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开始在美国市场上销售。此后，它在世界范围内陆续获得了其他国家和地区的批准。具体而言，瑞戈非尼在欧洲和其他一些国家于2013年获得了上市许可。

3. 瑞戈非尼在哪些肿瘤的治疗中使用？

瑞戈非尼在多种实体瘤的治疗中显示出一定的疗效。它主要用于治疗转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤（GIST）和转移性肝癌等。对于这些疾病的患者来说，瑞戈非尼能够提供一种延长生存期的治疗选择，并且在控制疾病进展方面也表现出一定的优势。

4. 瑞戈非尼的作用机制如何？

瑞戈非尼通过抑制多个信号通路中的激酶活性来发挥作用。对于结直肠癌和胃肠道间质瘤等肿瘤来说，它主要通过抑制人体内VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE2、PDGFR-β、FGFR1等靶点发挥抗肿瘤的作用。这些靶点的抑制能够减少肿瘤的血液供应，破坏肿瘤的营养来源，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

总结起来，瑞戈非尼（Regorafenib）PHOCREGO于2012年首次获得美国FDA批准上市，并在随后的几年里逐渐获得了其他国家和地区的批准。它在结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌等多种实体瘤的治疗中表现出一定的疗效，为晚期实体瘤患者提供了一种新的治疗选择。瑞戈非尼通过抑制多个信号通路中的激酶活性发挥作用，减少肿瘤的营养来源，从而抑制肿瘤的生长和扩散。该药物为患者提供了一种更好的生存期延长和疾病进展控制的希望。